诱导低温治疗不能改善癫痫持续稳定状态患者预后

帕金森氏症持续稳定状态是类似的阻碍生命的神经科内科，并不一定会导致永久性的消化系统损害，其院内患病率高达 20%～40%。既往动物模型分析中都推测，抑止汽化用药具有抗帕金森氏症和神经保护效用；在人体内分析中都，其也可作为难治性帕金森氏症的联合用药措施。

为进一步检验抑止汽化用药对帕金森氏症持续稳定状态症状的用药效用，来自阿尔及利亚的史家 Stephane 等进行了一项分析，虽然纳入了较大抽取的人群，但最终推测抑止汽化用药并必须改善帕金森氏症持续稳定状态症状的肾功能。该分析刊登在近期的 NEJM 杂志中都。

在这项多中都心分析中都，分析者随机将 270 则有重症帕金森氏症持续稳定状态症状随机分配不感兴趣工程学输液抑止的汽化用药（32～34 度持续 24 小时）联合国际标准制剂，或仅不感兴趣国际标准制剂用药。一共 268 则有症状带入最终分析。

主要起点为用药 90 天后的很差功能肾功能，即 Glasgow 肾功能测验（GOS）高分为 5；该测验为 5 分制测验，1 分声称死亡，5 分声称最小的消化系统功能缺损。次要起点包括 90 秦人的患病率，第一天后成果至运动控制（EEG）确诊的帕金森氏症持续稳定状态，难治性帕金森氏症持续稳定状态以及 90 秦人「超级难治性」帕金森氏症持续稳定状态（对全麻药物均无效）以及后遗症。

汽化用药组成员症状有 138 则有，其中都 67 则有（49%）症状 GOS 高分为 5 分；实验组成员症状有 130 则有，其中都 56 则有（43%）症状 GOS 高分为 5 分；三组成员远比无特别是在分析方法不同。与实验组成员远比，汽化用药组成员症状在 1 秦人成果至 EEG 确诊的帕金森氏症持续稳定状态的比则有格外高于（11% vs22%）。但在其他次要起点方面，两个用药组成员之间无特别是在分析方法不同。与实验组成员远比，汽化用药组成员缺失事件的肥胖率格外高。

该分析结论认为，在帕金森氏症持续稳定状态症状中都，与国际标准用药远比，国际标准用药联合抑止汽化用药并必须特别是在改善症状 90 天的肾功能。

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出版人： 李晴